QbD与*品研发：概念和实例王兴旺知识产权出版社【现货实拍 可开发票 下单速发 正版图书】 mobi 下载 网盘 caj lrf pdf txt 阿里云

　　《QbD与药品研发：概念和实例》用大量实例介绍了目前国际上正在使用的一种药品研发的全新方法：质量源于设计（QbD），主要涉及工艺设计与分析方法验证的QbD研发体系。还对QbD方法的重要工具，如过程分析技术（PAT）、风险评估、实验设计（DoE）、模型与模拟、先前知识与质量体系等，在药品研发中的具体应用以实例进行了叙述。《QbD与药品研发：概念和实例》科学性和创新性强，也有很强的实用性，是一部涉及国际上药品研发最新理论与最新技术的现代药品研发方法学专著，填补了我国药品研发领域的空白。

第一章QbD基本概念

第一节定义

一、ICHQ8（R2）

二、ICHQ9

三、ICHQ10

四、ICHQ11

五、ICHQ8/Q9/Ql0问答

六、ICHQ8/Q9/Ql0考虑重点（R2）

七、ICHQ8～Qll之间的关系及QbD在其中的体现

八、小结

第二节分类

一、工艺验证的QbD

二、分析方法验证的QbD

三、小结

第三节在药品研发中的应用

一、美国FDA推荐的速释片实例简介

二、美国FDA推荐的缓释片实例简介

三、在我国药品研发领域的应用展望

第二章基于QbD的工艺设计概论

第一节一般过程

一、确定QTPP

二、确定产品CQA

三、产品开发和理解

四、工艺开发和理解

第二节特别关注点

第三节小结

第三章基于QbD的工艺设计实例

第一节确定QTPP和产品CQA

第二节产品开发和理解

一、处方前研究

二、处方开发和理解

第三节工艺开发和理解

一、工艺变量初始风险评估

二、预混工艺开发和理解

三、干法制粒和整粒工艺开发和理解

四、终混工艺开发和理解

五、压片工艺开发和理解

六、中试放大研究

七、人体生物等效正式试验

八、工艺变量风险评估更新

第四节建立控制策略

一、物料属性控制策略

二、预混工艺控制策略

三、干法制粒和整粒工艺控制策略

四、终混工艺控制策略

五、压片工艺控制策略

第四章基于QbD的分析方法验证

第一节基于QbD的方法设计

一、确定ATP和方法关键性能特性

……

第五章基于QbD的药品研发与PAT

第六章基于QbD的药品研发与风险评估

主要参考文献

附录1

附录2缩略语表

后记

　　王兴旺，1959年生，上海市人，中国科学院博士、博士后，上海中医药大学兼职教授、博士生导师，中国专利保护协会副会长，“中国天然药物”等杂志的特邀编委，美国科学促进会和纽约科学院国际会员，从事药品研发和管理30多年，承担过国家“863”重大项目等10余项，为近20项国家发明专利的发明人之一，领衔研制的20多个新产品已实现产业化，获得过中国科学院院长奖、中国科学院上海药物研究所所长特别奖和南京市科技进步一等奖等奖励，为南京市有突出贡献的中青年专家和无锡市“东方硅谷”（泛“530”计划）高层次科技创新领军人才，在国际上发表SCI研究论文20余篇、其他文章近百篇，主编《围产期药理学》等学术专著3部，参加编写《中华临床药物学》等医药类书籍10余部。

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书籍介绍

本书用大量实例介绍了目前国际上正在使用的一种药品研发的全新方法：质量源于设计(QbD)，主要涉及工艺设计与分析方法验证的QbD研发体系。还对QbD方法的重要工具，如过程分析技术( PAT)、风险评估、实验设计(DoE)、模型与模拟、先前知识与质量体系等，在药品研发中的具体应用以实例进行了叙述。本书科学性和创新性强，也有很强的实用性，是一部涉及国际上药品研发最新理论与最新技术的现代药品研发方法学专著，填补了我国药品研发领域的空白。