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内容简介:
本书主要内容包括:遗传性红细胞系统疾病;遗传性白细胞系统疾病;遗传性出血性疾病。
书籍目录:
篇 遗传性红细胞系统疾病
章 造血功能异常所致贫血
节 先天性再生障碍性贫血
第二节 纯红细胞再生障碍性贫血
第三节 先天性红细胞生成异常性贫血
第四节 先天性角化不良
第五节 Peaon综合征
第二章 铁代谢异常所致贫血
节 铁的代谢
第二节 遗传性血色病
第三节 遗传性二价金属转运体缺乏症
第四节 新生儿血色病
第五节 遗传性无转铁蛋白血症
第六节 非洲铁过多
第七节 无铜蓝蛋白血症
第八节 遗传性高铁蛋白血症白内障综合征
第三章 DNA合成障碍所致贫血
节 叶酸和维生素B12代谢异常
第二节 巨幼细胞性贫血
第三节 Imelund—Grasbeck综合征
第四节 遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症
第五节 遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症
第六节 遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症
第七节 乳清酸尿症
第四章 遗传性红细胞膜疾病
节 遗传性球形红细胞增多症
第二节 遗传性椭圆形红细胞增多症
第三节 东南亚卵圆形红细胞增多症
第四节 刺状红细胞增多症
第五节 口形红细胞增多症及相关疾病
第五章 红细胞酶疾病
节 葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症
第二节 丙酮酸激酶缺乏症
第三节 嘧啶一L核酸酶缺乏症
第四节 己糖激酶缺乏症
第五节 葡萄糖磷酸异构酶缺乏症
第六节 磷酸果糖激酶缺乏症
第六章 珠蛋白合成异常的贫血
节 血红蛋白病
第二节 地中海贫血
第七章 血红蛋白代谢异常疾病
节 血红蛋白生物合成途径及其调节
第二节 急性卟啉病
第三节 皮肤卟啉病
第四节 遗传性高铁血红蛋白血症
第二篇 遗传性白细胞系统疾病
第八章 中性粒细胞疾病
节 May-Hegglin异常
第二节 Kostmann综合征
第三节 Shwachman-Diamond综合征
第四节 Alder-Reilly异常
第五节 髓过氧化物酶缺乏症
第九章 单核吞噬细胞系统疾病
节 慢性肉芽肿病
第二节 Chediak-Higashi综合征
第十章 原发性免疫缺陷病
节 总论
第二节 原发性体液免疫缺陷病
第三节 原发性T细胞免疫缺陷病
第四节 重症联合免疫缺陷病
第五节 其他免疫缺陷病
第六节 原发性补体缺陷
第十一章 脂质贮积病
节 戈谢病
第二节 Fabry病
第三节 尼曼-皮克病
第四节 神经节苷脂贮积病
第五节 岩藻糖苷贮积病
第六节 Krabbe病
第七节 异染性脑白质营养不良
第八节 Farber病
第九节 Batten病
第三篇 遗传性出血性疾病
第十二章 总论
节 凝血蛋白
第二节 血液凝固机制
第三节 抗凝系统
第四节 纤溶系统
第十三章 遗传性血管异常性出血性疾病
节 遗传性出血性毛细血管扩张症
第二节 血管性血友病
第十四章 遗传性血小板疾病
节 血小板结构
第二节 血小板酶与受体
第三节 血小板在止血过程中的作用
第四节 遗传性血小板疾病
第十五章 遗传性凝血因子缺陷性疾病
节 血友病A
第二节 血友病B
第三节 遗传性凝血酶原缺乏症
第四节 遗传性凝血因子V缺乏症
第五节 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症
第六节 遗传性凝血因子X缺乏症
第七节 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症
第八节 遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症
第九节 遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏
第十节 依赖维生素K的凝血因子联合缺乏
第十一节 接触因子缺乏症
第十二节 纤维蛋白原异常症
第十六章 遗传性抗凝功能异常
节 遗传性抗凝血酶缺陷症
第二节 遗传性蛋白C缺陷症
第三节 遗传性蛋白S缺陷症
第四节 因子VLeiden突变
第五节 遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症
第六节 遗传性异常纤溶酶原血症
第七节 a2纤溶酶抑制物缺陷症
第八节 凝血酶调节蛋白缺陷症
第九节 纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症
第十节 遗传性富组氨酸糖蛋白增多症
第十一节 高同型半胱氨酸血症
第十七章 先天性血栓性血小板减少性紫癜
附录
作者介绍:
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出版社信息:
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编辑推荐
加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》由张子彦主编,参考国内外**文献,系统地介绍了遗传性血液疾病,如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病,内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等,为从事相关工作的人员提供参考。
书籍介绍
本书主要内容包括:遗传性红细胞系统疾病;遗传性白细胞系统疾病;遗传性出血性疾病。
网站评分
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书籍信息完全性:8分
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书籍清晰度:5分
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书籍真实打分
故事情节:5分
人物塑造:8分
主题深度:4分
文字风格:5分
语言运用:5分
文笔流畅:5分
思想传递:6分
知识深度:3分
知识广度:5分
实用性:6分
章节划分:8分
结构布局:7分
新颖与独特:5分
情感共鸣:9分
引人入胜:4分
现实相关:7分
沉浸感:8分
事实准确性:6分
文化贡献:6分