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药厂洁净室设计、运行与GMP认证书籍详细信息

  • ISBN：9787560845708
  • 作者：暂无作者
  • 出版社：暂无出版社
  • 出版时间：2011-6
  • 页数：310
  • 价格：80.00元
  • 纸张：暂无纸张
  • 装帧：暂无装帧
  • 开本：暂无开本
  • 语言：未知
  • 丛书：暂无丛书
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内容简介：

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是

什么？如何实现每点

1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点，书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。

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其它内容：

书籍介绍

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是

什么？如何实现每点

1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点，书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

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书籍真实打分

  • 故事情节：9分

  • 人物塑造：3分

  • 主题深度：7分

  • 文字风格：5分

  • 语言运用：8分

  • 文笔流畅：4分

  • 思想传递：5分

  • 知识深度：8分

  • 知识广度：4分

  • 实用性：7分

  • 章节划分：3分

  • 结构布局：4分

  • 新颖与独特：5分

  • 情感共鸣：8分

  • 引人入胜：4分

  • 现实相关：3分

  • 沉浸感：6分

  • 事实准确性：5分

  • 文化贡献：6分

网站评分

  • 书籍多样性：3分

  • 书籍信息完全性：5分

  • 网站更新速度：5分

  • 使用便利性：3分

  • 书籍清晰度：7分

  • 书籍格式兼容性：5分

  • 是否包含广告：5分

  • 加载速度：4分

  • 安全性：7分

  • 稳定性：3分

  • 搜索功能：3分

  • 下载便捷性：3分

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    可以在线转化哦

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    可以就是有些书搜不到

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    挺好的，还好看！支持！快下载吧！

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    挺好的，书籍丰富

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    我是新来的考古学家

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    挺好的，不错

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    差评。这个是收费的

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ISBN：9787560845708
出版社：暂无出版社
出版日期：2011-6
作者：暂无作者
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